javascript
   

Adatszolgáltatás benyújtása a forgalomba hozatali engedély jogosult által fenntartott farmakovigilancia (PV) rendszerről

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlása alapján az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerkészítmények biztonságosságának követése és kockázatuk csökkentése érdekében az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) a GVP Modul III. B. 2. pontja alapján kérdőíves adatgyűjtés formájában FARMAKOVIGILANCIA KOCKÁZATFELMÉRÉST VÉGEZ a forgalomba hozatali engedély jogosultak körében.

Az OGYÉI által összeállított FARMAKOVIGILANCIA KÉRDŐÍV a forgalomba hozatali engedély jogosult által fenntartott farmakovigilancia (PV) rendszerről, illetve aktuálisan forgalomban lévő termékeik potenciális PV „kockázatára” vonatkozó legfontosabb adatokat gyűjti össze.

Minden, Magyarországon forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező adatszolgáltatását várják az alábbi linken található kérdőív formájában.

Beküldési határidő: 2018.11.30.

A Pro-Pharma ’93 Kft. helyi farmakovigilancia szolgáltatásáról bővebben a fő menüben talál információt.

<<<BACK

Pro-Pharma ’93 Gyógyszeripari Tanácsadó Intézet Kft.
1144 Budapest, Füredi utca 34.
Tel.: 06-1-231-8060 Fax: 06-1-790-1038
e-mail: company@propharma.hu